Diazepan NQ®

Diazepam

Uso adulto e pediátrico


Composição - DIAZEPAN NQ® 5 mg: Cada comprimido sulcado contém: Diazepam 5 mg; Excipiente (talco, croscarmelose sódica, lactose, fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal) q.s.p. 1 comprimido. DIAZEPAN NQ® 10 mg: Cada comprimido sulcado contém: Diazepam 10 mg; Excipiente (talco, croscarmelose sódica, lactose, fosfato de cálcio dibásico, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal) q.s.p. 1 comprimido.

Indicações - DIAZEPAN NQ® está indicado no alívio sintomático da ansiedade sob todas as formas; nos problemas funcionais e manifestações somáticas associadas à ansiedade; espasmos musculares; insônia; na síndrome de abstinência alcoólica. Em Psiquiatria DIAZEPAN NQ® está indicado na ansiedade de estados psicóticos e neuróticos. Em Pediatria, na prevenção de convulsões hipertérmicas.

Contra-indicações - DIAZEPAN NQ® é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou a pacientes dependentes de outras drogas, inclusive o álcool, exceto, neste último caso, quando utilizado para o tratamento de sintomas agudos de abstinência. Na insuficiência respiratória, em razão do efeito depressor dos benzodiazepínicos; entretanto, a agravação da hipoxia pode, ela mesma, desencadear uma ansiedade que justificaria submeter o paciente a tratamento intensivo. Evitar o uso em pacientes com glaucoma de ângulo estreito.

Reações adversas - Os efeitos adversos comumente citados e que em geral estão relacionados com a dose administrada são: sonolência, fadiga e relaxamento muscular. As reações adversas menos freqüentes são: constipação, diarréia, náusea, vômito, incontinência urinária, aumento ou diminuição da libido, visão turva, secura na boca, euforia, erupção cutânea, retenção urinária, tremor, cefaléia, taquicardia, espasmos musculares, palpitação, aumento da secreção bronquial. Reações paradoxais como estados agudos de hiperexcitação, ansiedade, alucinações, aumento da espasticidade muscular, insônia, irritabilidade, distúrbios do sono têm sido descritas. Quando estes últimos ocorrerem, o tratamento deve ser interrompido. A interrupção abrupta pode provocar reações que vão desde irritabilidade, ansiedade, mialgia, tremores, reincidência da insônia e vômitos, até convulsões isoladas e estados de mal mioclônico.

Posologia e administração - Para que o efeito benéfico seja ótimo a dose deve ser individualizada. As posologias médias recomendadas a seguir correspondem às necessidades da maioria dos pacientes, podendo haver casos que necessitem de doses mais elevadas. Nestes casos a posologia deve ser aumentada cautelosamente para se evitar a ocorrência de efeitos adversos. Adultos: Dependendo da indicação e gravidade dos sintomas: 5 (1/2 comprimido de 10 mg ou 1 comprimido de 5 mg) a 10 mg (1 comprimido de 10 mg), duas vezes ao dia, ou a critério médico. Idosos, debilitados ou pacientes com função hepática e/ou renal prejudicadas: 2,5 mg (1/2 comprimido de 5 mg), uma a duas vezes ao dia inicialmente; o aumento da dose deve ser gradual, quando necessário e tolerado. Crianças: 2,5 mg (1/2 comprimido de 5 mg), três vezes ao dia, inicialmente; o aumento da dose deve ser gradual, quando necessário e tolerado. Devido à variedade de respostas das drogas que agem no SNC, o tratamento deve iniciar-se com baixas doses e aumentar quando necessário. Não usar em crianças abaixo de seis meses de idade.

Apresentações - Caixas contendo 20 comprimidos sulcados.

SIGMA PHARMA Ltda.